Sindrom Turner merupakan kelainan genetik yang terjadi secara acak akibat hilangnya seluruh atau sebagian kromosom X. Meski begitu, sindrom Turner dapat dideteksi sejak masa kehamilan melalui pemeriksaan kehamilan dan skrining prenatal. Deteksi dini penting untuk membantu perencanaan pemantauan dan penanganan setelah bayi lahir.
Beberapa langkah berikut dapat membantu mendukung deteksi dan penanganan dini sindrom Turner:
- Menjalani pemeriksaan kehamilan secara rutin sesuai jadwal yang dianjurkan dokter
- Melakukan skrining prenatal bila direkomendasikan dokter
- Berkonsultasi dengan dokter jika hasil pemeriksaan menunjukkan kecurigaan adanya kelainan kromosom
Deteksi dan pemantauan sejak dini memungkinkan anak dengan sindrom Turner mendapatkan penanganan yang sesuai sehingga tumbuh kembangnya dapat lebih optimal.
Jika terdapat hasil skrining yang mencurigakan atau ditemukan tanda gangguan pertumbuhan pada anak, sebaiknya konsultasikan dengan dokter untuk pemeriksaan dan penanganan lebih lanjut.